Механизм и спектр действия: бактериальное действие в отношении грамотрицательных микроорганизмов путем ингибирования синтеза протеина. Активен в отношении Pseudomonas и Serratla spp. Не активен в отношении анаэробных микроорганизмов.

Форма выпуска: ампулы для инъекций.

Путь введения: в/м; в/в (в течение 30 мин).

Дозировка: дозировка, должна мониторироваться и зависит от фармакокинетики. Начальная доза (эмпирическая терапия) зависит от массы тела пациента

  •  Новорожденные 0-4 недели весом < 1200 г: 7,5 мг/кг каждые 18-24 ч;
  •  Менее 7 дней постнатального периода:
  1. при весе 1200-2000 г: 7,5 мг/кг каждые 12 ч; о при весе > 2000 г: 7,5-10 мг/кг каждые 12 ч.
  •  Более 7 дней постнатального периода:
  1. при весе 1200-2000 г: 7,5 мг/кг каждые 8-12 ч; о при весе > 2000 г: 10 мг/кг каждые 8 ч.

Фармакокинетика: элиминируется почками (гломерулярная фильт­рация); период полувыведения 4-8 ч; объем распределения 0,6 л/кг.

Побочные эффекты: возможна нефро- и ототоксичность. При комби­нированном использовании с фуросемидом, ванкомицином, миореласантами (панкуронием), а также при сопутствующей гипермагниеми токсичность препарата повышается.

Комментарии: снижение резистентности ко всем препаратам амино- гликозидной группы. Необходимо отрегулировать дозировку лекарст­венного препарата в зависимости от его минимума и пика содержания в сыворотке. Терапевтический пиковый уровень составляет 25—35 мкг/мл, а минимальный <; 10 мкг/мл. Нефротоксичность связана с концентраци­ей препарата в сыворотке > 10 мкг/мл; ототоксичность, с пиковой кон­центрацией в сыворотке > 35-40 мг/мл (оказывает более выраженное кохлеарное повреждение, чем вестибулярное).