Механизм и спектр действия: антибиотик широкого спектра дей­ствия, оказывает бактериостатическое действие путем ингибирования бактериальной ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Рифампицин эффек­тивен в отношении микобактерий, Neisseria spp, грамположительных кокков (например, стафилококков). Препарат применяется для элими­нации бактерий при бессимптомно текущем менингите, для профилак­тики развития инфекционного процесса, вызванного контактом с паци­ентами с инфекцией Haemophilus influenzae типа В.

Форма выпуска: капсулы (суспензия для п/о применения может быть приготовлена фармацевтом), инъекции.

Путь введения: п/о, в/в.

Дозировка

Инфекционный процесс, вызванный золотистым стафилококком

Новорожденные: 5-20 мг/кг/сут. п/о или в/в каждые 12 ч в ком­бинации с антибиотиками других групп.

  •  Инфекционный процесс, вызванный Н. influenzae

Новорожденные в возрасте < 1 месяца: 10 мг/кг/сут. каждые 24 ч в течение 4 дней.

Младенцы и дети старше года: 20 мг/кг/сут. каждые 24 ч в тече­ние 4 дней, не более 600 мг.

  •  Инфекционный процесс, вызванный золотистым стафилококком (носовая полость )

Дети: 15 мг/кг/сут. дробно каждые 12 ч в течение 5-10 дней в комбинации с антибиотиками других классов.

  •  Профилактика развития менингококковой инфекции

Возраст < 1 месяца: 10 мг/кг/сут. дробно каждые 12 ч в течение 2 дней.
Младенцы и дети старше года: 20 мг/кг/сут. дробно каждые 12 ч в течение 2 дней, не более 600 мг.

  •  Туберкулез

Младенцы и дети старше года: 10—20 мг/кг/сут. дробно каждые 12-24 ч.

Фармакокинетика: сильно липофильный; проникает через гематоэн- цефалический барьер и активно распространяется в тканях и жидкостях организма, печеночный метаболизм, подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Период полураспада составляет 3-4 ч.

Побочные эффекты: раздражение слизистой ЖКТ (анорексия, рвота, понос), повышенная чувствительность (сыпь, зуд, и эозинофилия), сон­ливость, атаксия, патологические изменения крови (лейкопения, тром- боцитопения, гемолитическая анемия), гепатит (редко) и повышение уровня сывороточного азота мочевины и мочевой кислоты. Является причиной изменения цвета мочи с розового на красный.

Комментарии: рифампицин всегда должен вводиться в сочетании с другими агентами. Вводится в виде медленной инфузии от 30 мин до 3 ч в концентрации 6 мг/мл. Экстравазация может вызвать местное раздраже­ние и воспаление. Примечание: препарат является мощным индуктором метаболизма ферментов в печени. После начала введения рифампицина наблюдается снижение концентрации дигоксина, фенитоина, фенобар­битала, теофиллина в сыворотке крови. Во время лечения необходим тщательный контроль концентрации лекарственного препарата в сыворот­ке крови.