Сочетания аутоиммунных поражений сразу нескольких эндокринных желез формируют два разных клинических синдрома — АПС-I и АПС-П . Некоторые авторы выделяют и АПС-Ш, хотя его отличие от АПС-П (в плане патогенеза и профилактики эндокринной недостаточности у больных и их родственников) остается недоказанным.
Компоненты аутоиммунных полигландулярных синдромов (АПС)
