Желтушное окрашивание склер и кожи лица появляется при сывоторочном билирубине в 6-8 мг/дл, плеч и туловища — при 8-10 мг/дл.

Желтуха в нижней половине туловища проявляется при сывороточном билирубине 10-12 мг/дл. Общая желтуха становится видимой при сывороточном билирубине 12-15 мг/дл.

Различные классификации приводятся ниже (например, физиологическая или нефизиологическая, неконъюгированная, инфекционная, генетическая и др.).

Физиологическая

Транзиторная неконъюгированная гипербилирубинемия (физиологическая желтуха), которая развивается практически у всех новорожденных.

У здоровых доношенных новорожденных максимальный уровень сывороточного билирубина составляет в среднем 6 мг/дл (^12 мг/дл в пределах физиологических значений), наблюдается щ на 2-4-й день, затем быстро снижается до 2 мг/дл к 5-му дню жизни (I фаза физиологической желтухи). С 5-го по 10-й день медленное снижение до < 1 мг/дл, но это может продолжаться и в течение месяца до < 2 мг/дл (фаза II физиологической желтухи). Фаза I - следствие снижения активности печеночной билирубиндиглюкуронидтрансферазы и 6-кратного увеличения нагрузки печени билирубином. У новорожденных азиатского происхождения или у детей американских индейцев средний сывороточный максимальный уровень вдвое выше(10-14мг / дл), чем у неазиатов, часто встречается и ядерная желтуха. Сывороточный уровень билирубина > 5 мг/дл в первые 24 часа жизни показание для обследования вследствие риска развития ядерной желтухи, у детей более старшего возраста и взрослых клинически желтуха появляется при уровне сывороточного билирубина > 2 мг/дл, но у новорожденных клинически желтуха проявляется при уровне сывороточного билирубина > 5—7 мг/дл, и только у 1 /g доношенных детей в первые 3 дня жизни наблюдается клиническая желтуха.

У недоношенных новорожденных максимальный уровень сывороточного билирубина примерно 10—12 мг/дл, развивается на 5—7-й день жизни. Сывороточный билирубин может не снижаться до нормы в течение 12 дней. Необходимо обследовать всех недоношенных с клинической желтухой из-за риска развития ядерной желтухи у новорожденных с низким весом и уровнем сывороточного билирубина 10-12 мг/дл.

У доношенных и недоношенных с сывороточным билирубином < 2,5 мг/дл физиологической желтухи не наблюдается. У женщин, принимающих фенобарбитал или героин, дети также мало склонны к тяжелой физиологической желтухе.

Если у беременной развивается неконъюгированная гипербилирубинемия, то схожий уровень выявляется и в пуповинной крови, но если у матери конъюгированная гипербилирубинемия (например, гепатит), то уровень билирубина в пуповинной крови другой.

Нефизиологическая

Когда следует установить причину патологической желтухи:

  •  общий сывороточный билирубин > 7 мг/дл в первые 24 часа жизни или повышение > 5 мг/дл в день, или наблюдается желтуха;
  •  пик общего сывороточного билирубина >12,5 мг/дл у белых или темнокожих доношенных ново­рожденных, или > 15 мг/дл у испанских детей или недоношенных;
  •  конъюгированный сывороточный билирубин > 1,5 мг/дл;
  •  клиническая желтуха более чем 7 дней у доношенных или 14 дней у недоношенных, или в пер­вые 36 часов жизни, или при темной моче (присутствие желчи).

Первоначальные тесты при неконъюгированной гипербилирубинемии:

  •  повторное определение общего или конъюгированного билирубина;
  •  полный анализ крови, включая морфологию эритроцитов, подсчет тромбоцитов, нормобластов и ретикулоцитов;
  •  определение группы крови матери и ребенка, антиглобулиновыи тест (проба Кумбса), определе­ние антител в материнской крови;
  •  посев крови;
  •  микроскопия мочи и посев мочи;
  •  серологические тесты на определение инфекции;
  •  сывороточный ТТГ и Т4.
  •  исследование мочи на наличие уменьшающих субстанций, не имеющих отношения к глюкозе.

Неконъюгированная

 

Увеличение гемолиза эритроцитов:

  •  зкстравазация крови (например, субдуральная гематома, экхимозы, гематомы);
  •  эритроцитоз (например, трансфузии от матери к плоду, от близнеца к близнецу, запоздалое на­ложение зажима на пуповину).

Повышенное энтеропеченочное кровообращение:

  •  все случаи пониженной моторики кишечника

пилорический стеноз — неконъюгированная гипербилирубинемия >12 мг/дл развивается у 10-25% младенцев, обычно в 2-3 недели жизни, в этот период наблюдается рвота, желтуха является результатом пониженной активности печеночной глюкуронилтрансферазы, неизвестной по механизму;

дуоденальная и еюнальная обструкция может ассоциироваться с повышенной неконъю- гированной гипербилирубинемией, которая нормализуется на 2-3-й день после хирур­гического вмешательства;

при болезни Гиршпрунга неконъюгированная гипербилирубинемия обычно менее выражена; мекониевая непроходимость, синдром мекониевой пробки;

недостаточная перистальтика (индуцированная приемом лекарств, голоданием).

Эндокринные и метаболические:

  •  неонатальный гипотиреоидизм — ассоциированный с длительной и повышенной неконъюгиро- ванной гипербилирубинемией в 10% случаев, с началом терапии тиреоидными гормонами не­медленное улучшение. Всегда следует исключать врожденный гипотиреоидизм в случаях необъ­яснимой или избыточной неконъюгированной гипербилирубинемии; может быть единственным проявлением гипотиреоидизма;
  •  у новорожденных от матерей-диабетиков чаще пролонгированная, неизвестная по механизму развития, повышенная неконъюгированная гипербилирубинемия; не имеет связи с выраженно­стью или длительностью диабета;
  •  лекарства и гормоны (например, желтуха при кормлении грудью, синдром Люси Дрисколл, новобиоцин);
  •  галактоземия;
  •  гиперметионинемия;
  •  сердечная недостаточность;
  •  врожденный дефицит глюкуронилтрансферазы (синдром Криглера Найяра;
  •  болезнь Жильбера;
  •  желтуха при кормлении грудью.

Нарушение связывания альбумина с билирубином:

  •  лекарства (например, аспирин, сульфаниламиды);
  •  выраженный ацидоз;
  •  гематин;
  •  свободные жирные кислоты (например, период стресса, неадекватное обеспечение калориями);
  •  недоношенность (сывороточный альбумин может быть на 1—2 г/дл меньше, чем у доношенных новорожденных).

Неонатальная физиологическая гипербилирубинемия.

Конъюгированная

У недоношенных новорожденных более выраженная гипербилирубинемия, чем у доношенных. Билиарная обструкция обычно вследствие экстрапеченочной билиарной атрезии, но может быть I результатом кисты холедоха, плотной желчной пробки, приводящей к обструкции, врожденной билиарной атрезии.

Неонатальный гепатит.

Сепсис, особенно E.coli pyelonephritis (умеренная азотемия, ацидоз, повышенный сывороточный билирубин, легкий гемолиз или несколько увеличенная ACT).

Наследственные заболевания, например галактоземия, дефицит СХ1-антитрипсина, кистозный фиброз, наследственная непереносимость фруктозы, тирозинемия, Гаучера болезнь новорожденных, семейный внутрипеченочный холестаз (болезнь Вайлера), неонатальный гемосидероз. Гемолитическая болезнь новорожденных — следствие повреждения печени по неизвестной причине.

Дифференциальный диагноз

Уровень неконъюгированной гипербилирубинемии в плазме > 1,5 мг/дл, конъюгированной — >1,5 мг/дл, и эта фракция составляет > 10% от общего сывороточного билирубина (у новорож­денных со значительным повышением неконъюгированного билирубина ^ 10% неконъюги­рованного билирубина будет определяться в прямой реакции ван ден Берга).

Смешанная гипербилирубинемия содержит 20-70% конъюгированного билирубина от общего и обычно отражает нарушение экскреции печеночными клетками или транспорта желчи. Диагностические исследования следует производить при уровне сывороточного билирубина >12 мг/дл.

Наиболее частая причина гипербилирубинемии после гемолитического заболевания или гепатита — кишечно-печеночная циркуляция билирубина.

Видимая желтуха после 7-го дня жизни — обычно следствие нарушенной печеночной экскреции, наиболее часто является результатом кормления грудью или врожденным гипотиреоидизмом. Повышение конъюгированного билирубина обычно указывает на инфекцию или воспалительный процесс в печени, но может возникать и при галактоземии или тироидизме.

Врожденная атрезия внепеченочного желчного тракта

Конъюгированный билирубин повышен в первые дни жизни у некоторых новорожденных, но не до 2-й недели у прочих. Обычно уровень < 12 мг/дл в течение первых месяцев после рождения с последующим повышением в течение жизни.

  •  Лабораторные исследования при полной билиарной обструкции.
  •  Биопсия печени позволяет дифференцировать диагноз с гепатитом новорожденных. Лабораторные исследования при прогрессировании заболевания (например, билиарный цирроз, портальная гипертензия, частые инфекции, рахит, печеночная недостаточность).

Важнее дифференциация этой патологии от неонатального гепатита, течение которого может значительно усугубиться при хирургическом вмешательстве.

> 90% внепеченочной билиарной обструкции новорожденных — результат билиарной атрезии; редкие причины: киста холедоха (вызывает интермиттирующую желтуху у новорожденных), синдром желчной пробки, желчный асцит (ассоциируется со спонтанной перфорацией общего желчного протока).

Гипербилирубинемия у детей более старшего возраста

Hyperbilirubinemia, Older Children

Влияющие факторы

Конъюгированный билирубин     

Во всех случаях конъюгированной гипербилирубинемии присутствует повышение неконъюгированного сывороточного билирубина.

Синдром Дубина — Джонсона.

Острые вирусные гепатиты — наиболее частая причина у детей.     

Холестаз вследствие химического воздействия и приема лекарств или как ассоциация с другими заболеваниями (например, болезнь Ходжкина, серповидно-клеточное заболевание).

Неконъюгированный

Болезнь Жильберта.

Прием лекарств типа новобиоцина.

Редко при других состояниях (например, тиреотоксикоз, образование портокавального шунта при циррозе).