Аутоиммунные полигландулярные синдромы (полиэндокринные)

Tип I

I Требуется 1 2 признаков из следующих: гипопаратиреоидизм, болезнь Аддисона, хронический слизисто-кожный кандидоз (все 3 присутствуют у ¹/₃ пациентов). Пациенты могут также иметь ассоциированные расстройства, например, аутоиммунный гипотиреоидизм, диабет типа 1А, пернициозную анемию, недостаточность гонад, хронический гепатит и. т. д.

Тип II (синдром Шмидта)

• Аутоиммунный тиреоидит или инсулинозависимый диабет (у 15% всех пациентов с ИСД тип II) с болезнью Аддисона. Период от начала эндокринопатии может составлять до 20 лет. Недоста­точность гонад может иногда развиваться внезапно.

Тип III

• Аутоиммунное заболевание щитовидной железы с двумя другими аутоиммунными расстройства­ми, включая пернициозную анемию или неэндокринное органоспецифическое аутоиммунное расстройство (например, большая миастения), но без болезни Аддисона или диабета I типа.