Интерлейкин-1 (ИЛ-1) рекомбинантный (беталейкин) представляет собой первый в мире препарат, разработанный в нашей стране в ГНЦ Государственном научно-исследовательском институте особо чистых биопрепаратов профессором С. А. Кетлинским с соавторами. Беталейкин — высокоэффективный генно-инженерный лекарственный препарат, полученный на основе ИЛ-1|3:
- стимулирует лейкопоэз при токсической лейкопении, обусловленной цитостати-ками и/или действием лучевой терапии;
- обладает радиозащитными свойствами;
- стимулирует миелопоэз;
- обладает иммуностимулирующими свойствами.
Беталейкин применяется внутривенно капельно в дозе 15-20 нг/кг массы тела пациента. Лечение препаратом проводится в виде курса по 5 ежедневных капельных внутривенных инфузий в 500 мл физиологического раствора. Продолжительность инфузий варьирует от 60 до 180 мин.
Побочные действия препарата заключаются в ознобе, головной боли, повышении температуры тела. В большинстве случаев эти явления продолжаются не более 2-3 ч, проходят самостоятельно и не являются противопоказанием для применения препарата. Встречается индивидуальная непереносимость.
Интерлейкин-2 (ИЛ-2) — в виде рекомбинантного препарата ронколейкина. Активная субстанция препарата — рекомбинантный дрожжевой ИЛ человека. Он способен восполнять дефицит ИЛ и его эффекты:
- активацию пролиферации Т-лимфоцитов;
- стимуляцию дифференцировки цитотоксических лимфоцитов;
- стимуляцию пролиферации В-лимфоцитов;
- увеличение синтеза всех классов иммуноглобулинов; , увеличение функциональной активности мононуклеарных фагоцитов-, уменьшение уровня спонтанного апоптоза Т-лимфоцитов (хелперов). ронколейкин может успешно применяться во всех случаях вторичной иммунологической недостаточности в виде монотерапии. Препарат применяется в виде внутривенных и эндолимфатических вливаний, подкожно, внутриплеврально, пер-орально и в виде инстилляций. Парентерально вводят от 250000 до 2 000000 ME в 400 мл изотонического раствора с добавлением 4-8 мл 10% раствора альбумина для инъекций. У детей в дозах 100000-500000 ME.
Нейпоген. Действующим веществом препарата является филграмостин — высокоочищенный рекомбинантный человеческий колониестимулирующий фактор (Г-КСФ). Г-КСФ представляет собой гликопротеин, регулирующий образование функционально активных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Нейпоген применяется для сокращения продолжительности и выраженности нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитостатическими и иммунодепрессантными препаратами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих базисную терапию с последующей пересадкой костного мозга.
Первую дозу препарата следует вводить не ранее чем через 24 ч после цитостати-ческой терапии. Дозировки зависят от показаний применения препарата. Так, при сочетании с химиотерапией у онкологических больных доза в среднем составляет 5 мкг/ кг в сутки внутривенно или подкожно.
Побочные действия и противопоказания такие же, как у других цитокинов.