Фармакологические группы: антиаритмическое средство. Применяется при конверсии при лечении пароксизмальной формы саправентрикулярной тахикардии с целью восстановления нормального синусового ритма. При назначении повторной дозы эффект кумуляции отсутствует.
Фармакологическое действие: пуриновый нуклеозид присутствует во всех клетках человека. Аденозин оказывает также непрямое электрофиаиологичеекоо действие путем ингибирования аденилатциклазы, активируемой катехоламинами. В основе антиаритмического действия лежит блокада быстрых Na* -каналов, находящихся в активированном состоянии, что вызывает снижение скорости деполяризации в фазе 0 и замедление проводимости. Выраженность этого эффекта возрастает с увеличением частоты сердечного ритма. Препарат угнетает автоматизм путем увеличения порогового потенциала и уменьшения скорости деполяризации в фазе 4. Прямое электрофизиологическое действие хинидина проявляется удлинением порога действия (главным образом за счет блокады К -каналов) и эффективного рефрактерного периода предсердий, предсердножелудочкового узла, желудочков и добавочных предсерд- ножслудочковых проводящих путей и угнетением автоматизма синусового узлв, что в денернированном сердце приводит к снижению ЧСС.
Форма выпуска: ампулы для инъекций.
Путь введения: в/в.
Дозировка: 0,05-0,2 мг/кг при быстром в/в введении в течение 1-2 с. Повторить болюсное введение с интервалами 2 мин с постепенным повышением дозы на 0,05 мг/кг до восстановления синусового ритма. Максимальная доза 0,3 мг/кг. Для дозы менее 0,2 мл при разведении нормальным физраствором окончательная концентрация препарата не должна быть менее 300 мкг/мл.
Побочные эффекты: нельзя применять при атриовентрикулярной блокаде 2-3-й степени. Может спровоцировать развитие кратковременной кардиальной блокады 1-2-3-й степени, гипотензии, кратковременного диспноэ. Период полувыведения < 10 с; продолжительность действия 20-30 с. Метилксантины (например, каффеин и теофиллин) являются конкурентными антагонистами.