Агранулоцитоз
Agranulocytosis
Агранулоцитоз характеризуется снижением числа гранулоцитов в крови и костном мозге.
- При острых фульминантных формах число лейкоцитов снижается до < 2000/мкл, иногда до 50/мкл. Гранулоциты от 0% до 2%. В гранулоцитах может быть пикноз или вакуолизация.
- При хронических или рекуррентных формах число лейкоцитов снижается до 2000/мкл, грану- лоцитопения менее выражена.
Имеет место относительный лимфоцитоз и иногда моноцитоз.
- В костном мозге отсутствуют клетки гранулоцитарного ряда, но эритроидные и мегакариоцитар- ные ростки без патологии.
СОЭ повышена.
Уровень гемоглобина, число и морфология эритроцитов, число тромбоцитов и коагуляционные тесты в норме.
Лабораторные данные при инфекции.
Причины
Периферическая деструкция ПЯЛ (часто связано с приемом лекарств).
Бурный сепсис.
Более генерализованная недостаточность костного мозга.
Аномалия Олдера — Рейли
Alder-ReillyAnomaly
- При данной аномалии появляются тяжелые, грубые, метахроматично-окрашиваемые цитоплазматические гранулы (мукополисахариды в лизосомах) в нейтрофилах и некоторых лимфоцитах и моноцитах. Такие клетки в крови присутствуют непостоянно, но в костном мозге видимы всегда.
Ассоциирована с мукополисахаридозом. Иногда могут встречаться у здоровых людей.
Аномалия Джордана
Jordan Anomaly
- Редкая аномалия, характеризуемая жировыми включениями в цитоплазму всех нейтрофилов, большинства моноцитов, некоторых базофилов и эозинофилов, случайных лимфоцитов.
- От 3 до 10 вакуолей видны в нейтрофилах при окраске Суданом III. Меньшее количество вакуолей содержится в миелоидных клетках костного мозга, начинающихся с промиелоцитов.