Гематурия может быть явной или только микроскопической.

  •  Биопсия опухоли подтверждает диагноз.
  •  Цитологическое исследование мочи на наличие опухолевых клеток информативно на стадиях II, III, IV, но не на первой стадии карциномы, когда высока степень ложно-положительных резуль­татов. Положительная цитология с отрицательной цистоскопией коррелирует с конечным раз­витием переходной карциномы. Может иметь значение при скрининге патологии у лиц, занятых в химической промышленности.

Потоковой цитометрией мочи количественно измеряют ДНК-контент или количество ядер; клет­ки с нормальным содержанием ДНК диплоидные, клетки с измененным содержанием ДНК анеуплоидные, обнаруживаемые только в опухолевых клетках, хотя диплоидность выявляется как в нормальных, так и опухолевых клетках. Анеуплоидия — ранний индикатор неоплазии и мо­жет присутствовать до микроскопического подтверждения опухоли. Рак мочевого пузыря: чув­ствительность 78%, специфичность неопухолевых заболеваний 2%.

Сравнение чувствительности и специфичности четырех маркеров опухоли мочевого пузыря

  •  Опухолевые маркеры в моче
  •  Антиген опухоли мочевого пузыря (АОМП) определяют в моче латексным качественным агглютинирующим тестом (ВТА Stat) и количественным тестом (ВТА TRAK) с Ч/С - 25% /90%. Поло- жительным ВТА-тест может быть примерно 14 дней после биопсии или резекции простаты, при камнях в почках или мочевом пузыре, симптоматических.заболеваниях, передаваемых половым путем, опухолях других отделов мочеполового тракта (например, полового члена, яичников, эн­дометрия, шейки матки).

АОМП подтверждают диацетатом флуоресцеина (FDA) только для выявления рецидива рака моче­вого пузыря в сочетании с цистоскопией

  •  NMP22-TecT (белок ядерного митотического аппарата): компонент ядерного матрикса измеряют в моче. Иммунологическое значение > 10 Ед/мл имеет Ч/С = 55%/85%. В 86% случаев нет рака мочевого пузыря при значении <10 Ед/мл. Ядерный матриксный потеин подтверждают диаце­татом флуоресцеина при первоначальной диагностике рака.
  •  Тест на продукты деградации фибрина подтверждает наличие фибриногена и продуктов деграда­ции фибрина в моче. Чувствительность =70%; 100% -ная чувствительность при вовлечении в про­цесс мышц. В США не применяют.
  •  Определение антигена в моче при флуоресцентной микроскопии (коммерческое название ImmunoCyt).
  •  Ген выживаемости (ингибитор апоптоза, определяемый у членов семьи) определяется в моче и может быть подтвержден ОТ-ПЦР и иммуноблоттингом.
  •  Белок гепатомы (связанный с раком ген) обнаруживают в моче с Ч/С = 88% /100%.
  •  Онкомаркерами UBC и ELISA-CYFRA 21-1 измеряют растворимые цитокератины в моче методом иммунорадиометрии.
  •  Метод теломеразы имеет Ч/С = 70% /99%.
  •  Комбинация гиалуроновой кислоты и гиалуронидазы имеет высокие Ч/С; определяется и при других локализациях опухоли (например, груди, ободочной кишки).
  •  Lex-антигены системы Льюис имеют Ч/С = 80% /86%.
  •  Многие другие (например, онкогены, факторы роста, CD44, BLCA-4 и т.д.). Ч/С варьирует со­гласно стадии опухоли. Новейшие тесты могут быть неприемлемы или не подтверждены в США.

Большое число опухолевых маркеров предполагает большое поле исследований.

Определение ЛДГ в моче может быть полезным для скрининговых исследований по выявлению асим- птоматичных больных с неоплазмой мочеполового тракта (характеристика распространения).

Лабораторные данные, характерные при осложнениях, — результат инфекции или обструкции мо­четочника.

Лабораторные данные, характеризующие заболевания-предшественники (например, шистосомиаз, камни или инфекция).