Пневмония, вызванная Mycoplasma Pneumoniae
Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia
Mycoplasma Pneumoniae — аэробная кокковидная бактерия без ригидной клеточной стенки. Эпидемии возникают каждые 4—6 лет, также характерны эндемии и спорадические случаи.
Серологическая диагностика — метод выбора. Доступно большое количество тестов
- На 1-й неделе заболевания повышается IgM, достигая пика на 3—4-й неделе и снижаясь к 4-6-му месяцу. Может персистрровать 1 года. Ч/С = 75-80%/80-90%; может прослеживаться связь с другими инфекциями, неопластическими процессами и заболеваниями соединительной ткани.
- IgG достигает пика примерно на 5-ю неделю, не выявляется на 1-й неделе; повышение уровня
- 4 года; повышение свидетельствует о перенесенном заболевании.
- Наличие IgM (> 1: 64) или 4-кратное повышение IgG — свидетельство свежей инфекции.
- РСК определяет в основном IgM, который начинает возрастать на 7-10-й день, достигая пика к 4-6-й неделе. 4-кратное повышение титра в РСК наблюдается примерно у половины всех пациентов; если для анализа доступна только сыворотка периода реконвалесценции, то единичный титр 1: 32 имеет чувствительнсть 89%. При острых воспалительных заболеваниях (например, бактериальный менингит), аутоиммунных расстройствах и других микоплазменных инфекциях результат может быть ложно-положительным.
- НИФА имеет Ч/С 78% /92%, ПЦПР = 57%.
- ИФА зависит от диагностического комплекта и измеряет IgM или IgM и IgG. Анализ проводят с сывороткой острой стадии и стадии реконвалесценции (1-3 недели).
- Выявление антигенов методом иммуноблоттинга, определение РНК методом гибридизации и ПЦР могут быть недоступны в рутинном использовании. Обнаружение РНК при помощи ПЦР не всегда выявляет текущее заболевание, а серологические тесты должны быть использованы для различения острой инфекции от персистирующей.
- Повышенная холодовая агглютинация (аутоантитела IgM, которые агглютинируют 1-антиген на эритроцитах при температуре 4 °С) наблюдается в конце заболевания у 75% пациентов, становится положительной приблизительно на 7-й день, достигая пика к 4-й неделе и исчезая на 5-й месяц. Слабые Ч/С (< 50%). Тест неэффективен для диагностики. Также встречается при инфекционном мононуклеозе.
- Повышение стрептококковой MG-агглютинации развивается у 25% пациентов; чем выше титр, тем тяжелее заболевание.
- Посев мокроты из носоглотки и др. на специальные среды может занять 7-10 дней. Ч/С > 90% /50-90%. Для спецификации полученных изолятов необходим ДНК-тест.
Результат трудно интерпретировать: микроорганизм может персистировать в ротоглотке. Доступность ограничена.
Лейкоциты незначительно повышены (у 25% пациентов) или в норме.
СОЭ повышена у 65% пациентов.
Mycoplasma pneumoniae может обусловить развитие энцефалита; в основном при иммуноопосредо- ванных заболеваниях (например, синдром Гийена — Барре, поперечный миелит).
Mycoplasma hominis может обусловить пиелонефрит, ВЗОМТ и послеродовые лихорадочные осложнения. Микоплазменную инфекцию следует иметь в виду при дифференцировке диагноза острого артрита, гемолитической анемии, дерматологических расстройств, сердечных или церебральных заболеваний, тяжелой двусторонней пневмонии.