Признак |
Абсансы |
Сложные парциальные приступы |
Возраст дебюта |
Дети |
Любой возраст, несколько реже у детей |
Аура |
Нет |
Часто |
Продолжительность приступа |
Секунды |
Минуты |
Сознание |
Нарушено (контакт невозможен) |
Нарушено (контакт невозможен) |
Автоматизмы |
Простые или сложные |
Простые или сложные |
Застывший взгляд |
Да |
Да |
Речь |
Отсутствует, иногда мычание |
Бессвязная, дисфатическая, или отсутствует |
Постиктальная спутанность |
Никогда |
Часто |
Амнезия приступа |
Полная |
Полная, иногда частичная |
Провокация гипервентиляцией |
Часто |
Редко |
11 ревокация фотостимуляцией |
Иногда |
Очень редко |
Электроэнцефалограмма |
Пик-волны частотой 3 Гц |
Замедление или острые волны в височных отведениях |
Б. У детей
Эпилепсия или гиперкинезы (тики, хорея, тремор, стереотипии)?
Иногда такие гиперкинезы, как тикоидные и хореические, можно перепутать с парциальными моторными приступами. У детей тики представлены преимущественно в области головы, шеи, верхнего плечевого пояса и включают такие сложные движения, как гримасничанье, моргание или заведение глаз, кивки или повороты головы, поднимание плеч. В отличие от приступов, тики обычно можно подавить усилием воли, хотя бы на некоторое время. При хорее движения быстрые, во многих мышечных группах, в то время как приступы проявляются повторными стереотипными движениями, как правило, затрагивают одни и те же группы мышц. При приступах никогда не бывает столь характерной для хореи медленной плавности движений. Тремор обычно дифференцируют с приступами, при которых моторный компонент сочетается с тремором. Тремор при эпилептических приступах более быстрый и имеет отчетливый интервал между каждым движением. Стереотипии представляют собой сложные движения, такие как вращательные движения, повторяющиеся движения (вращение, наклоны, удары) головой или хлопанье в ладоши. Стереотипии обычно наблюдаются у детей с аутистическим расстройством. Как правило, стереотипии можно легко отличить от эпилептических приступов. Если существуют сомнения в диагнозе, целесообразно проведение видео-ЭЭГ-мониторинга.
движения прекращаются, ребенок синеет, причем чаще отмечается периоральный цианоз. После этого возникает мышечная ригидность, потеря сознания, может развиться опистотонус. Спустя некоторое время мышечный тонус снижается до полного расслабления и остается низким до возобновления дыхания. Ребенок быстро приходит в себя, и сонливости или спутанности сознания, как после тонико-клонического приступа не наблюдается. Как правило, период задержки дыхания короткий и может сочетаться с непродолжительным цианозом. Однако если апноэ приводит к значительной гипоксии, может наступить короткий генерализованный тонико-клонический приступ. Даже в том случае, если судороги являются компонентом аффективнореспираторного приступа, постиктальная фаза непродолжительна. Чаще подобные эпизоды длятся менее 1 минуты. Большинство аффективно-респираторных приступов у детей бывает в возрасте от 6 до 18 мес. Однако нередко первый приступ развивается в возрасте нескольких недель. Почти у 5% детей приступы начинаются после 2 лет. Обычно неврологический статус и развитие в норме.