Показания к применению: профилактика и лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-пищеводного рефлюкса, эзофагита и гиперсекреции.
Механизм действия: блокирует Н2-гистаминовые рецепторы. Тормозит гистамин-опосредованную и базальную кислотопродукцию у больных с дуоденальной язвой на 95% в течение 5 ч и ночную секрецию — на 80%. Мало влияет на карбахолиновую гиперсекрецию. Снижает концентрацию Н , а также объем желудочной секреции, т. е. тормозит секрецию пепсина, не влияя на его концентрацию. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием соляной кислоты.
Форма выпуска: жидкость для перорального приема, инъекции.
Путь введения: в/в, п/о.
Дозировка
- Новорожденные: 5—10 мг/кг/сут. в/в или п/о дробно каждые 8—12 ч.
- Новорожденные: 10—20 мг/кг/сут. в/в или п/о дробно каждые 6—12 ч.
- Дети: 20-40 мг/кг/сут. в/в или п/о дробно каждые 6.
Побочные эффекты: со стороны нервной системы возможны повышенная утомляемость, сонливость, головокружение, парестезии, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, повышение активности «печеночных» трансаминаз, снижение всасывания витамина В12.
Циметидин уменьшает печеночный метаболизм лекарственных средств, который происходит в печени и связан с цитохромом Р450. Это может привести к снижению выведения диазепама, теофиллина, фенитоина, метронидазола, пропранолола, карбамазепина и метоклопрамида. При одновременном введении с циметидином дозы этих препаратов должны быть уменьшены.
Комментарии: ограниченное использование у новорожденных. Можно добавлять к суточному внутривенному парентеральному питанию, и установить непрерывную инфузию на 24 ч, чтобы избежать необходимости вводить препарат болюсно.