Алкаптонурия

Наследственное заболевание человека, возникающее при нарушении обмена гормона тирозина вследствие пониженной активности фермента гомогентиназы и накоплении в тканях организма человека гомогентизиновой кислоты. Характеризуется пигментацией различных тканей, развитием артрозов у взрослых и выделением с мочой большого,количества гомогентизиновой кислоты, у детей — темным окрашиванием мочи.