Шистосомоз

Schistosomiasis

Возбудитель — трематоды кровяные сосальщики Schistosoma mansoni, S. japonicum, S. haematobium, паразитирующие в венозном русле человека; переносчики инфекции — водные улитки.

Острый шистосомоз

  •  В 20—60% случаев развивается эозинофилия.
  •  СОЭ повышена.
  •  Гематурия является первым признаком инфекции, вызванной S. haematobium; также гематурия развивается при хронической инфекции.
  •  Сывороточные глобулины повышены.
  •  Хронический шистосомоз
  •  Диагноз зависит от определения яиц в фекалиях или моче; только наличие жизнеспособных яиц говорит об активности инфекции. Число яиц на грамм фекалий или на 10 мл мочи говорит о тя­жести инфекции. Идентификация вида зависит от морфологии яйца и требуется для выбора ле­карства и дозы.
  •  Яйца появляются в осадке мочи и биоптате пузырьковой слизи при инфекции, вызанной S. haematobium. Яйца S. haematobium иногда обнаруживают в фекалиях, а яйца S. mansoni вы­являют в моче, особенно при тяжелых формах инфекции.
  •  В неокрашенной ректальной или пузырьковой слизи при микроскопическом исследовании обна­руживают живые или мертвые яйца, а при их отсутствии в фекалиях этот метод является наибо­лее чувствительным; могут присутствовать гранулематозные поражения.

Изменения других органов — фиброз печени с портальной гипертензией, варикозное расширение вен пищевода, спленомегалия и т. д. Изменение функции печени минимально; сывороточный би­лирубин повышается редко даже если при прогрессировании цирроза. Часто наблюдается повы­шение сывороточного глобулина.

Сывороточная ЩФ повышена у 50% взрослых пациентов, но не у детей.

  •  Яйца могут обнаруживаться в гранулемах.

Вовлечение в процесс легочной ткани

  •  Яйца в мокроте встречаются очень редко.
  •  Легочная биопсия может быть положительна в прогрессирующих случаях.

 Вторичные изменения при легочной гипертензии.

Множественные гранулематозные изменения могут возникнуть на шейке матки.

  •  Серологическая диагностика эффективна в хронических случаях, когда яйца в фекалиях отсут­ствуют, но серологические тесты бесполезны для выбора химиотерапевтического лечения, по­скольку не определяют активности и интенсивности инфекции и не помогают отличить новую инфекцию от старой. Положительный результат серологии наиболее важен при подтверждении диагноза острого шистосомоза. Не применяют для диагностики взрослых, проживающих на эн­демичных территориях, так как специфичность для активной инфекции очень низка. Возможны перекрестные реакции с другими гельминтами
  •  ИФА необходим, если титры в РИГА 1: 64 + РИГА > 1: 256 в > 90% острых случаев S. mansoni; перекрестные реакции могут быть с другими шистосомами, филяриями, трихинеллами.
  •  Скрининг сыворотки ТИФА и подтверждение результата путем энзимсвязанного иммуноэлек- тротрансферного блота (EITB) — наиболее чувствительные и специфичные методы.
  •  Определение антигенов взрослых особей и яиц — многообещающие методы. Иммуноблот для определения антигенов червя имеет Ч/С 95% /100%.

Могут повышаться сывороточный глобулин и снижаться альбумин, развиваться анемия, эозинофи­лия, гематурия, протеинурия, гидронефроз, азотемия, чешуйчатая карцинома пузыря.

Солитер

Tapeworm

Вызывает инфицирование цестодными личиночными цистами.

Бычий цепень

Возбудитель  Тaenia saginata, обитающий в тощей кишке человека.

  •  В фекалиях яйца неотличимы от яиц Taenia soliurn
  •  Обнаружение проглоттид помогает установить диагноз. Исследование фекалий положительно у 50-75% пациентов.
  •  Мазок целлофановой лентой из перианальной области положителен у 95% пациентов.

Эозинофилы могут быть незначительно повышены.

Свиной цепень

Возбудитель — Taenia solium, обитающий в тонком кишечнике человека. Свинья — промежуточ­ный хозяин.

  •  Биопсия участка повреждения помогает поставить диагноз даже при отрицательных серологиче­ских тестах.
  •  Для диагностики используют анализ фекалий (единичный образец определяет 50—75% носите­лей) и мазок целлофановой лентой из перианальной области (можно определить > 75% инфек­ции). 3-6 образцов исследуют 1-2 недели и дольше.
  •  Эозинофилы могут быть выше нормы (на 10-15%).

Выраженное повышение СОЭ нехарактерно и предполагает наличие другого диагноза.

 При вовлечении в процесс ЦНС (цистицеркоз) в ЦСЖ может наблюдаться повышенное число эо­зинофилов (в 10-77% случаев), повышенное число мононуклеаров (< 300/мкл), незначительное повышение белка, но глюкоза в норме или умеренно ниже нормы; паразиты не обнаруживаются. Серологическая диагностика используется в сочетании с KT-scan или МРТ. Более старые тесты (например, РНГА, ИФА, ВИЭФ, иммуноэлектрофорез) дают чувствительность около 80%.

ТИФА определяет антитела в сыворотке или ЦСЖ в 75-80% случаев при наличии нескольких каль­цифицированных кист и в 93% случаев при тяжелой болезни ЦНС. EITB сыворотки или ЦСЖ имеет Ч/С > 94% при множественных повреждениях ЦНС и около 72% при единичных повреж­дениях. Изменение титра — ненадежный признак для плана терапии. Локальные поражения ЦНС могут и не привести к выработке антител.

Широкий лентец

Возбудитель — Diphyllobothrium latum.

 В фекалиях обнаруживают яйца.

  •  Если лентец находится в проксимальной части тонкого кишечника (см. главу 11), то вероятна макроцитарная анемия.
  •  Выявляется повышение эозинофилов и лейкоцитов.

Собачий ленточный червь

Зоонозная инфекция, возбудителем которой являются Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, вызывающие кистозный эхинококкоз у людей.

  •  Идентификация сколексов и крючков в пузырном содержимом и при гистологическом исследова­нии.
  •  Серологические тесты указывают на текущую или прошедшую инфекцию
  •  Высокие титры (> 1 : 256) в РИГА имеют Ч/С 90% /< 100% при гидатидных пузырях в печени или брюшине; 60% чувствительности в случаях вовлечения легких и костей; 10% чувствитель­ности при кальцифицированных пузырях. < 10% титров являются ложно-позитивными (при ци- стицеркозе, шистосомозе, коллагеновых заболеваниях, неоплазии); титры могут персистировать годами после хирургического удаления пузырей.
  •  Реакции преципитации (например, иммуноэлектрофорез, иммуноблоттинг, двойная диффузия) являются более специфичными.
  •  ИФА — метод выбора. Именно ИФА, а не РИГА может отдифференцировать E. granulosus и E. multilocularis в пузырном содержимом.
  •  Лабораторные признаки пузырного поражения печени в 65% случаев (см. в главе 8 об объемных поражениях печени); пузыри в 10% случаев рассыпаны на большом расстоянии друг от друга; в 20-40% случаев пузыри множественные.
  •  Эозинофилы повышены в 33% случаев; резко повышаются при разрыве пузыря.

Исследование стула бесполезно.