Культуры S. typhimurium(2584), выделенные от больных сальмонеллезом в ходе эпидемиологического наблюдения за очагом, проявляли аналогичную антибиотико-резистентность (табл. 10.6). Следует отметить, что основное количество выделенных штаммов S. typhimuriumбыло полностью резистентно к 18 из 27 исследуемых антибиотиков, среди которых антибиотики пенициллинового ряда, значительная часть аминогликозидов, тетрациклины, цефалоспорины I—III поколений, макролиды, гликопептиды, антибиотики разных групп (левомицетин, рифампицин), сульфаниламидные препараты (триметоприм). На протяжении всей хронической эпидемии выделяемые штаммы были чувствительны к препаратам фторхинолонового ряда, карбапенемам, полимиксину-М и умеренно чувствительны к ряду препаратов группы аминогликозидов II и III поколений (гентамицину, нетилмицину, амикацину), цефалоспорину IV поколения — цефепиму.
Спектр антибиотикорезистентности культур S. typhimurium, выделенных в период хронической эпидемии ВБС
Антибиотик |
Долячувствительных культур, % |
Антибиотик |
Долячувствительных культур, % |
Метициллин |
1,6 |
Цефалотин |
1,3 |
Оксациллин |
2,0 |
Цефамандол |
1,9 |
Ампициллин |
2,1 |
Цефотакоим к |
2,1 |
Карбенициллин |
1,9 |
Цефтазидим |
2,4 |
Стрептомицин |
1,9 |
Цефтриаксон |
2,2 |
Канамицин |
2,4 |
Цефепим |
42,6 |
Гентамицин |
14,3 |
Ванкомицин |
|
Тобрамицин |
2,5 |
Офлоксацин |
100,0 |
Нетилмицин |
14,8 |
Ципрофлоксацин |
100,0 |
Амикацин |
62,3 |
Меронем |
97,2 |
Тетрациклин |
2,1 |
Тиенам |
96,3 |
Доксициклин |
2,3 |
Левомицетин |
1,7 |
Триметоприм |
2,3 |
Рифампицин |
2,0 |
Полимиксин-М |
98,9 |
|
__ I |
формирование множественной лекарственной устойчивости обусловлено наличием у госпитальных штаммов конъюгативной R-плазмиды. Основной механизм лекарственной устойчивости, сообщаемой бактериям R-плазмидами, — приобретение клетками способности синтезировать энзимы, разрушающие химиотерапевтический препарат. Широкое распространение множественной лекарственной устойчивости, детерминированной R-плазмидами, обусловлено как в основном селекционными преимуществами, связанными со способностью передавать устойчивость одновременно ко многим антибактериальным препаратам, используемым в практике, так и со способностью R-плазмид передаваться посредством конъюгации между бактериями, принадлежащими к разным типам, видам, родам и даже семействам.
Молекулярно-генетические исследования госпитальных штаммов, проводимые в различных странах, позволили установить неоднородность молекулярных масс плазмидных ДНК. Исследователями описаны плазмиды госпитальных штаммов сальмонелл с молекулярной массой 38 МДа, 65 МДа, 81 МДа, 59 kb, 98,0,6,76 и 3,8 kb.
Исследован плазмидный профиль части выделенных штаммов S. typhimurium. Выявлены типичный и нетипичный плазмидные профили. Типичный плазмидный профиль характерен для большинства исследованных штаммов (95,2%) и представлен тремя плазмидами размером 128,7 kb, 17,4 kb и 2,4 kb. Наличие плазмиды вирулентности размером 128,7 kb свидетельствует об антропонозном происхождении возбудителя сальмонеллеза, причем, что характерно для плазмид такого размера, в геном, вероятно, включен фактор антибиотикорезистентности.
Анализ плазмидных профилей штаммов, выделенных от персонала стационара, также позволил показать полное совпадение их спектров с типичным плазмидным портретом штаммов, выделенных от пациентов.