При разработке вопросов применения ГФ у больных с разлитым гнойным перитонитом в фазе полиорганной недостаточности мы столкнулись прежде всего с чисто техническими проблемами проведения процедуры у этой категории больных.
Один из вопросов заключался в выборе метода возмещения жидкостных потерь при ультрафильтрации. Известны 2 основных способа введения замещающего раствора при ГФ — постдилюция (введение замещающего раствора после ге-мофильтра) и предилюция (введение замещающего раствора до гемофильтра). Выбор способа введения замещающего раствора весьма актуален при тяжелой степени эндотоксикоза, характерной для СПОН у больных перитонитом. Предилюция приводит к тому, что некоторая часть веществ, предварительно связанных или секвестрированных, может быть дополнительно удалена при ультрафильтрации. Формулы для вычисления клиренса низкомолекулярных веществ для обоих способов ГФ известны давно. При реинфузии замещающего раствора перед гемо-фильтром клиренс (KHf) находят по формуле:
KHf^=(QbxQf)/(Qb + Qf) (1)
где Qb - скорость кровотока, Qf- скорость фильтрации.
При постдилюции клиренс низкомолекулярных токсинов практически равен скорости фильтрации
KHf = Qf. (2)
Из соотношения формул (1) и (2) при одинаковых скоростях фильтрации и введения замещающего раствора (Qs) видно, какой должна быть Qs при методе предилюции (QsPRE):
QsPRE= (QsPOSTxQb)/(Qb- QsPOST). (3)
В диапазоне реальных показателей QsPOSTи Qbискомая QsPREбудет на 10-60% превышать QsPOST. Итак, для повышения клиренса низкомолекулярных токсинов за счет предилюции необходимо вводить вдвое больший объем замещающего раствора по сравнению с методом постдилюции. Значит, метод постдилюции заметно экономичнее. Вместе с тем современные гемофильтры позволяют получить скорость фильтрации до 200 мл/мин. При этом клиренс мочевины вполне сопоставим с современными диализаторами. Помимо этого, учитывая наличие у значительного числа больных токсического и гипоксического отека головного мозга, увеличение клиренса низкомолекулярных токсинов может привести к развитию синдрома нарушенного равновесия и усугублению отека мозга. Сказанное явилось основанием для применения нами метода постдилюции у больных перитонитом.
Один из важнейших методологических вопросов ГФ — определение необходимого объема ультрафильтрации за одну процедуру. По данным разных авторов, этот объем может колебаться от 5 до 60 л. По заключению «National Cooperative Stady», при трех диализах в неделю рекомендованы нормализованные диализные дозы (NDD), которые определяются соотношением:
NDD = (KdxTd)/V=\, (4)
где Kd- клиренс мочевины, Td- время одного диализа, V- общее количество воды в теле пациента, подвергаемого диализу.
Если учесть, что при постдилюции, которой мы отдаем предпочтение, клиренс низкомолекулярных веществ равен скорости фильтрации, то уравнение (4) приобретает вид:
NDD=(Qf*THf)/V=\, (5)
где THf- время одного сеанса ГФ.
Поскольку в своей работе мы, как правило, адекватно возмещали объем ультрафильтрата, т.е. Qf= Qs, то произведение равно объему замещающего раствора (Vinf), перелитого больному за процедуру ГФ.
Сопоставление объема ГФ с NDD по клиренсу низкомолекулярных веществ свидетельствует о целесообразности обмена около 60% массы тела больного при ГФ. Однако приведенные рассуждения касаются клиренса низкомолекулярных токсинов при острой и хронической почечной недостаточности. Вместе с тем эн-дотоксикоз при перитоните обусловлен широким спектром токсичных веществ различной молекулярной массы. В этой связи мы изучили динамику средних молекул (СМ) в крови и фильтрате в процессе ГФ (рис. 8.5).
Исследования показали, что достоверное снижение концентрации СМ в крови отмечается при объеме ультрафильтрата более 10 л и приближается к физиологической норме при объеме ГФ в пределах 25 л. Динамика СМ в фильтрате была аналогичной. Характерно, что при объеме ГФ в пределах 10 л состояние больных не только не улучшалось, но даже имело тенденцию к ухудшению. Больные выглядели возбужденными, отмечалась эйфория, возникали гемодинамические реакции в виде озноба и проходящей гипотонии. Мы связываем это с дренированием межклеточного сектора в процессе ГФ и поступлением продуктов межуточного обмена в общий кровоток.
Таким образом, ГФ объемом 25 л, на наш взгляд, у больных перитонитом оказывается достаточной. Это меньше, чем объем ГФ у больных с острой и хронической почечной недостаточностью в пересчете на NDD, но превышает рекомендуемый обмен жидкости (5—6 л) при экзотоксикозе.
Выбор сосудистого доступа у больных перитонитом в фазе полиорганной недостаточности как одна из предпосылок успешной ГФ, несомненно, имеет свои особенности по сравнению с другими методами экстракорпоральной детоксика-ции (ЭКД). Сосудистый доступ должен обеспечивать скорость экстракорпорального кровотока — минимум 150 мл/мин, кратность процедуры, ее длительность (5—8 ч), исключать возможность рециркуляции при больших скоростях перфузии. В процессе работы мы применили несколько вариантов сосудистого доступа.
Чаще всего использовали двухпросветный катетер, которым катетеризировали одну из центральных вен (33 процедуры). В 21 случае ГФ проводили по арте-риовенозному контуру, накладывая артериовенозный шунт на предплечье. Реже применяли катетеризацию лучевой артерии. В 2 случаях при нестабильной гемо-идаамике ГФ проводили по веноартериальному контуру.
Таблица 8.2 Варианты сосудистых доступов для Гф (количество сеансов) |
|||
Сосудистыйдоступ |
Заборкрови |
Возвраткрови |
Количествопациентов |
Артериовенозные |
a. radialis a. radiali a. radiali |
v. caphalica v. subclavia v. femoralis |
21 14 1 |
Вено-венозные (двухпросветный катетер) |
v. femoralis v. porta v. subclavi v. subclavia |
v. femoralis |
32 6 1 2 |
Веноартериальные |
v. subclavia |
a. radialis |
2 |
Всего |
|
|
79 |
У больных с токсической гепатопатией 6 перфузии были проведены порто-портальным доступом, через двухпросветный катетер, которым катетеризировали воротную вену.
Учитывая небольшое количество сеансов ЭКД у больных перитонитом, мы отдаем предпочтение двухпросветному катетеру, применение которого отвечает всем указанным выше требованиям.
Как было показано выше, у больных с ОПН для достижения клиренса низкомолекулярных токсинов, сопоставимого с ГД, требуется высокая скорость экстракорпорального кровотока. В этой связи возникает вопрос о возможности чрезмерного падения давления на канюле или в магистралях. Актуален также вопрос о возможности рециркуляции крови. Для оценки этого фактора может быть использован закон Hagenov—Poisseuille:
~P=(lxQb)/(Kxct),
где / — длина трубки, d— внутренний диаметр, К— константа пропорциональности. Очевидно, что для устранения изменения градиента давления на канюле при удвоении скорости достаточно использовать канюлю половинной длины или в 1,2 раза большего внутреннего диаметра, или использовать комбинацию этих способов. Исследованиями F. Lopot [51] было показано, что при скорости перфузии до 450 мл/мин рециркуляция крови составляет не более 3,6%. Необходимо отметить, что артериовенозная фистула отвечает всем техническим требованиям ГФ. Однако нам представляется нецелесообразным наложение долговременных артериовенозных фистул при СПОН у больных перитонитом в связи с малым количеством процедур ГФ (не более 5).
Выбор оптимального ТМР позволяет активно влиять на клиренс токсичных веществ, поскольку при ГФ KHf= О/'увеличение ТМР за счет создания отрицательного давления с внешней стороны мембраны позволяет увеличивать конвекцию и, следовательно, повышать Qf. Все же ТМР нельзя увеличивать до бесконечности из-за опасности развития гемолиза и повреждения мембраны фильтра. Помимо этого, (У имеет, свои границы, что определяется эффективной площадью поверхности мембраны. Мы поддерживали ТМР на уровне 350 мм рт. ст., что соответствовало рекомендациям фирмы и данным литературы.
Скорость кровотока, как было показано выше, должна превышать 150 мл/мин в связи с эффектом мембранной поляризации, приводящим к ухудшению фильтрации. На основании наших исследований можно констатировать, что адекватно выбранная скорость экстракорпорального кровотока имеет также существенное значение для предупреждения нежелательных гемодинамических реакций в процессе процедуры.
Известно, что ГФ в сравнении с другими методами ЭКД характеризуется гемо-динамической устойчивостью. В то же время, несмотря на наблюдаемую в процессе ГФ стабилизацию гемодинамики, при объеме ультрафильтрата в пределах 10 л мы нередко отмечали у больных психомоторное возбуждение, озноб, вегетативные реакции на фоне значительного повышения ударного объема сердца (УОС) и общего периферического сопротивления (ОПС), иногда сопровождавшиеся коллаптоидны-ми реакциями. Обычно эти изменения связывали с реакцией на введение больным больших объемов замещающей жидкости. Однако гемодинамический мониторинг позволил предположить, что эти явления обусловлены реакцией сердечно-сосудистой системы на принудительную гемоциркуляцию, особенно при большой скорости экстракорпорального кровотока. С целью предупреждения гемодинамических нарушений при ГФ нами разработан «Способ режима ГФ у больных перитонитом» (авторское свидетельство на изобретение № 1821222 от 12.10.92).
Оптимизация режима ГФ основывалась на выборе подпороговых раздражителей экстракорпоральной гемоциркуляции по доклиническим реакциям на нее сердечно-сосудистой системы, определяемым по реактивным осцилляциям на дифференциальной реограмме.
Перед началом ГФ мы записывали объемную и дифференциальную реограммы области голени, мозга, печени, селезенки, брюшной полости и легких. ГФ начинали на максимально возможной скорости перфузии.

При появлении на дифференциальной реограмме одной из указанных выше сосудистых зон реактивных колебаний частотой 10-30 Гц, амплитудой не более половины систолической волны ступенчато (по 25—50 мл/мин) уменьшали скорость экстракорпорального кровотока до исчезновения вызванных колебаний и восстановления первоначальной реографической картины.