Проведение гемофильтрации (ГФ) у больных перитонитом в фазе полиорганной недостаточности сопряжено с риском возникновения ряда реакций и осложне­ний. Их развитие обусловлено замещением большого объема жидкости на фоне глубоких волемических нарушений, введением антикоагулянтов и трансфузионных средств и, конечно, крайней тяжестью состояния пациентов.

Фундаментальные исследования, проведенные как коммерческими фирмами, за­нимающимися производством технических средств для экстракорпорального метода детоксикации (ЭКД), так и группами исследователей, разрабатывающих технические и клинические аспекты этой проблемы, позволили определить состав замещающего раствора для ГФ в плане его электролитного баланса, осмолярности, содержания глю­козы и буферных компонентов. Вместе с тем качественный состав замещающего рас­твора для ГФ ориентирован на соответствующую патологию, а именно: он предназна­чен для больных с острой почечной недостаточностью (ОПН).

Придерживаясь рекомендуемого состава замещающего раствора, мы ни разу не наблюдали такого тяжелого осложнения ГФ, как дезэквилибриум-синдром. Однако известно, что целый ряд жизненно важных веществ, дефицит которых развивается в терминальной фазе перитонита, например глюко- и минералокор- тикоидов при надпочечниковой недостаточности, постоянно теряется в процессе ГФ с ультрафильтратом.

В этой связи в процессе ГФ мы исследовали концентрацию в крови и фильт­рате кортизола. Исследования проведены у 22 больных в фазе полиорганной не­достаточности перитонита (табл. 12.1).

В ходе проведенных нами исследований установлено, что коэффициент про­сеивания для кортизола достаточно высокий (до 0,33±0,02).

При сопоставлении объема ультрафильтрата и концентрации в нем кортизо­ла видно, что при объеме процедуры до 25 л с ультрафильтратом теряется практи­чески 4-я часть суточной нормы выработки этого гормона надпочечниками. Ис­ходная концентрация кортизола была на верхней границе физиологической нор­мы. При объеме ГФ 10 л уровень кортизола в крови повысился на 33,6± 11,1%, а к концу процедуры — на 66,4± 10,3% (р < 0,05).

Таким образом, потери кортизола с ультрафильтратом компенсируются над­почечниками при сохраненной их функции. Через сутки после ГФ концентрация кортизола в крови достоверно не отличалась от исходной.

Содержание кортизола в крови и фильтрате в процессе ГФ (М±т)

Объем

Кровь

Фильтрат

Коэффициент просеивания

до ГФ

768,7±97,8

--

991,2±112,4

277,9±73,2

0,28±0,05

Юл

1006,0±55,3*

334,1 ±42,4

0,33±0,02

15л

1120,2± 150,2

245,5±36,1

0,22±0,01

20 л

1269,0±83,5*

188,0±53,8

0,14±0,03

Через сутки

675,7± 133,5

 

* р< 0,05 по сравнению с исходными значениями.

Дальнейшие исследования были направлены на выяснение динамики корти­зола в крови при ГФ в зависимости от исходной функции коры надпочечников. Обследуемые были разделены на 2 группы: выжившие (12 больных) и умершие (9 больных). Результаты представлены на рис. 12.1.

У выживших больных в процессе ГФ уровень кортизола в крови по мере уве­личения объема ультрафильтрата и соответственно потерь кортизола постепенно возрастает, превышая к концу процедуры исходный уровень на 77,6+3,4% (р < 0,05).

У умерших при объеме ультрафильтрата 5 л также отмечается рост концен­трации кортизола в крови на 70,8+13,1% (р < 0,05). Однако в дальнейшем, при увеличении потерь кортизола с фильтратом и истощении функции коры надпо­чечников, уровень кортизола в крови снизился по сравнению с исходным на 12,9+3,1% (р < 0,05).

Итак, у больных, которым ГФ проводилась на фоне истощения функции коры надпочечников, потери кортизола с ультрафильтратом не восполнялись ес­тественным путем в процессе процедуры, что диктует необходимость возмеще­ния у них этих потерь в процессе процедуры.

В целом определение уровня кортизола в крови в процессе ГФ целесообразно проводить при объеме ультрафильтрата 10 л, когда отличие в уровне кортизола у выживших и умерших больных достоверно. Вместе с тем в клинической практи­ке для избежания гипотензивных реакций мы вводили 90 мг преднизолона в за­мещающий раствор всем больным в процессе ГФ.

Динамика кортизола крови в процессе ГФ (*р < 0,05)

в процессе ГФ установлено, что достоверное снижение концентрации среднемо­лекулярных токсинов в крови отмечается при объеме ультрафильтрата более 15 л и приближается к физиологической норме при объеме ГФ в пределах 25 л. Этот объем, несомненно, меньше, чем объем ГФ у больных с ОПН, но превышает ре­комендуемый обмен жидкости (5—6 л) при экзотоксикозе. При выборе сосуди­стого доступа для ГФ мы пришли к выводу, что наложение долговременных арте- риовенозных фистул или шунтов у больных перитонитом нецелесообразно в связи с малым количеством проводимых сеансов ЭКД. Поэтому отдаем предпочтение менее трудоемкому сосудистому доступу — катетеризации одной из центральных вен двухпросветным катетером.

Количество процедур ГФ определяли в зависимости от динамики клини­ко-лабораторных проявлений СПОН. Как правило, требовалось проведение не более 2 сеансов ГФ (88,5% больных). Вместе с тем ГФ применяли по определен­ным показаниям (нефропатия, ОРДС, токсическая миокардиопатия) и, как пра­вило, сочетали с другими методами ЭКД. В целом 1 сеанс ГФ проведен 35, 2 сеан­са — 21 и 3 сеанса — 5 пациентам, а в одном случае у больной с тяжелой токсиче­ской нефропатией III стадии было проведено 7 сеансов ГФ.