Антиэпилептическая терапия, как правило, позволяет достигнуть полного контроля над приступами у пациентов с ЮМЭ. Терапия при ЮМЭ как правило должна быть пожизненной, так как только в редких случаях возможна отмена противосудорожных препаратов, не сопровождающаяся возобновлением приступов.
В. Эпилепсия с генерализованными судорожными приступами пробуждения Эпилепсия с генерализованными судорожными приступами пробуждения напоминает ЮМЭ, с дебютом приступов в большинстве случаев во второй декаде жизни. Тонико-клонические приступы возникают исключительно или преимущественно (более чем в 90% случаев) после пробуждения, не зависимо от времени суток, или вечером в период релаксации (второй пик приступов). Миоклонические приступы и абсансы не наблюдаются. Как и при ЮМЭ, отмечается генетическая предрасположенность к развитию заболевания, и существует вероятность, что обе формы эпилепсии связаны с одним и тем же (JME-1) локусом на хромосоме 6.
На ЭЭГ выявляется генерализованная спайк-волновая активность и может регистрироваться фотосенситивность. Контроль над тонико-клоническими приступами, характерными для данной формы эпилепсии, достигается при назначении вальпроевой кислоты, фенитоина или карбамазепина в соответствии с рекомендациями, представленными в главе 11.
Г. Эпилепсия с редкими генерализованными судорожными (тонико- клоническими) приступами Синдром также дебютирует во второй декаде жизни. Миоклонические приступы и абсансы отсутствуют. Тонико-клонические приступы могут развиваться в любое время суток (не только после пробуждения). Существует семейная предрасположенность к развитию заболевания, однако эта форма эпилепсии не связана с JME-1 локусом на хромосоме 6.