Показания к применению: стойкая гиперинсулинемическая неона­тальная гипогликемия (пероральный прием) и гипертонический криз (в/в).

Механизм действия: недиуретический тиазидный препарат с антиги-пертензивными и гипергликемическими эффектами. Угнетает высвобождение инсулина из поджелудочной железы и снижает общее перифе­рическое сосудистое сопротивление путем прямой релаксации гладях мышц артериол, что приводит к снижению артериального давления (АД) и рефлекторному увеличению частоты сердечных сокращений и сердеч­ного выброса.

Форма выпуска: суспензия для приема внутрь, инъекции.

Путь введения: п/о и в/в.

Дозировка:

  • Гитьеринсулинемическая гипогликемия: 8 15 мг/кг/сут. дробно 2-3 п/о разделенных дозы каждые 8 12 ч.
  • Гипертонический криз: 1—3 мг/кг в/в с возможным повторением каждые 5—15 мин до снижения артериального давления до адекват­ных показателей (максимальная доза 5 мг/кг.) Повторять каждые 4—24 ч, при этом постоянно измеряя артериальное давление; макси­мальная общая доза 150 мг/доза.

Побочные эффекты: при кратковременном лечении неблагоприятные эффекты редки. Тахикардия, задержка натрия и жидкости являются распространенным явлением. Может вызвать нарушение уровней били­рубина, гипотензию, гипергликемию, гиперурикемию, сыпь, лихорад­ку, лейкопению, тромбоцитопению и кетоз. При экстравазации может вы­звать боль, жжение, целлюлит/флебит (pH раствора для парентерально­го введения составляет 11,6).