Показания к применению: отечный синдром различного генеза (хро­ническая сердечная недостаточность, портальный цирроз печени, нефро­тический синдром), артериальная гипертензия (в составе комбинирован­ной терапии), отек легких, отек головного мозга при резистентности к другим диуретикам. Однако из-за высокой токсичности этакриновой кислоты первоначально следует использовать другие мочегонные сред­ства.

Механизм действия: петлевой диуретик, производное дихлорфеноксиуксусной кислоты. Оказывает выраженное диуретическое действие, повышает экскрецию с мочой ионов натрия, хлора, калия, магния и кальция. Механизм действия связан с угнетением реабсорбции ионов и воды в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле, а также в прок­симальном извитом канальце. Не влияет на активность карбоангидразы, не повышает секрецию бикарбонатов. Снижает системное АД.

Угнетает реабсорбцию натрия в большей степени, чем другие мочегон­ные средства. Предполагается, что в отличие от фуросемида не имеет пря­мого влияния на сосуды легких.

Форма выпуска: инъекции, 50 мг в 50-мл флаконах. Суспензия для приема внутрь может быть приготовлена фармацевтом. Таблетки, 25 мг.

Путь введения: п/о, в/в.

Дозировка

  •  В/в 0,5—1 мг/кг/доза повторять введение обычно не рекомендует­ся; однако при наличии показаний дозу повторяют каждые 8-12 ч.
  •  П/о 1 мг/кг один раз в день, увеличение дозы с интервалом 2-3 дня до максимальной 3 мг/кг/сут.

Побочные эффекты: в/в вводить препарат медленно в течение не­скольких минут. Может вызвать гипотензию, обезвоживание, электро­литные нарушения, диарею, желудочно-кишечные кровотечения, поте­рю слуха, сыпь, местное раздражение и боль в зоне инъекции, гемату­рию, и, реже, гипогликемию и нейтропению.