Плазма: свежезамороженная плазма (СЗП), плазма оттаяв­шая.

Плазма выделяется путем центрифугирования донор­ской цельной крови на компоненты. Плазма содержит бе­лок, иммуноглобулины и факторы свертывания крови, не­которые из которых сохраняют большую часть своей актив­ности даже после размораживания (фактор Виллебранда и факторы V, VII, VIII, однако, возможно, их активность сни­жается в течение специальной обработки перед заморажи­ванием),

Показания

  •  Коррекция коагулопатии, развившейся вследствие ряда имеющихся наследственных заболеваний или связанной с патологией системы свертывания крови.
  •  Недостаточность витамина К (геморрагическая болезнь новорожденных).
  • ДВС-си ндром (диссеминированное внутрисосудистое свертывание, коагулопатия потребления, тромбоге­моррагический синдром).
  • Наследственный дефицит факторов свертывания. При наличии данной патологии предпочтительнее переливать непосредственно факторы свертывания, а не СЗП. Не существует ни одного концентрата, обла­дающего сразу факторами II, V и X. Концентрат про- тромбинового комплекса содержит факторы II, IX, X и используется при недостатке факторов II и X.
  • Профилактика дилюционной коагулопатии, связан­ной с массивным переливанием крови, показана для возмещения кровопотери, объем которой превышает половину объема крови организма пациента.
  • Подготовка к переливанию восстановленной цельной крови и отмытых эритроцитов.
  • Хотя СЗП обеспечивает отличную коллоидную под­держку организма, ее изолированное переливание не рекомендуется при проведении возмещения массив­ной кровопотери.

Введение

Перед переливанием СЗП должна быть совместима по системе АВО с кровью пациента. Совместимость по системе резус-фактор обязательна лишь при объем­ных переливаниях СЗП.

Доза составляет 10-20 мл/кг в течение 1—2 ч (4 ч мак­симум).

  •  Быстрое переливание может привести к интермиттирующей гипокальцемии на фоне воздействия цитрата натрия, который добавляется к исходной дозе донор­ской крови. При необходимости высокой скорости ин­фузии СЗП добавьте болюсно незначительное коли­чество хлористого кальция (3-5 мг/кг).
Криопреципитат готовится из СЗП при ее оттаивании на 1-6 °С. В этом температурном диапазоне с помощью цент­рифугирования криопреципитат выделяется от так называ­емой обедненной крионадосадочной плазмы. Гранулы за­тем замороживаются и представляют собой криопреципи­тат. До использования криопреципитат следует повторно разморозить и отделить от внутренней поверхности пласти­кового мешка с помощью физраствора (при общем объеме 10-15 мл). Криопреципитат является концентрированным источником следующих факторов свертывания крови: факто­ра VIII, фактора Виллебранда (ФВ), фибриногена, фактора XIII и некоторых других белков, например фибронектина.

Показания

  •  Восстановление уровня фибриногена у больных с при­обретенными гипофибриногененемиями (например, возникающими при ДВС и высокообъемном перели­вании компонентов крови).
  •  Недостаточность фактора XIII

 Введение

Как и при переливании СЗП, криопрецепитат должен быть совмещен с кровью реципиента по системе АВО.

  •  Доза составляет 10 мл/кг (0,1 -0,2 ед. /кг вызывает по­вышение уровня фибриногена от 60 до 100 мг/дл). Инфузия должна быть завершена в течение 6 ч после оттаивания криопреципитата.

Тромбоциты

Тромбоцитарная масса готовится из донорской цельной крови путем центрифугирования или с помощью автоматизированного афереза (тромбоцитафереза). Каждая доза тромбоцитарной массы при центрифугировании содер­жит 5,5x10 тромбоцитов в 50—70 мл полученной плазмы с антикоагулянтом, при тромбоцитаферезе — доза содержит 3 х 1011 тромбоцитов в 300-350 мл плазмы с антикоагулян­том. Они хранятся при комнатной температуре (20-24 °С) в течение не более 5 дней. В результате подобной температуры хранения высок риск бактериальной контаминации тром­боцитов. У недоношенных детей, которым проводились мно­гочисленные переливания тромбоцитарной массы, были опи­саны повышения случаев смертности и заболеваемости.

Показания

В настоящее время не существует строгих директив в от­ношении переливания тромбоцитов.

  •  Общим показанием для переливания тромбоцитов служит тромбоцитопения < 50 000/нл.
  •  При наличии активного кровотечения или в предопе­рационном периоде, данный показатель может быть увеличен до 100 000/нл (тогда как при отсутствии кровотечения у новорожденных в стабильном состоя­нии при уровне тромбоцитов 20 000-30 000/нл тя­жесть состояния не увеличивается).
  •  У больных сепсисом количество тромбоцитов после переливания крови может быть непостоянным и диск­ретным.

Введение

 Новорожденный и донор, если это возможно, должны быть полностью идентичны по системе группы крови.

АВО. Когда это недоступно, используют тромбоциты группы крови А для реципиентов с группой В, и наобо­рот. Тромбоциты группы крови О малопригодны для детей с другими группами крови, поскольку пассив­ное переливание анти-А или анти-В антител может привести к развитию гемолиза.

 Rh (D) отрицательные тромбоциты следует по возмож­ности вводить Rh (D) отрицательным пациентам, осо­бенно новорожденным женского пола.

У новорожденных с аллоимунной неонатальной тром- боцитопенией тромбоцит-специфические антигены (ТСА), к которым направлено действие антител, отсут­ствуют. Если подобного рода тромбоциты отсутству­ют, можно переливать ТСА 1а, 5в, так как в 95% наб­людается совместимость.

Внутривенные дозы: 10-20 мл/кг могут повысить по­казатель тромбоцитов у новорожденных от 60 000 до 100 000/л.