Дифференциальная диагностика

Причины транзиторной гипогликемии

  •  Перинатальный стресс.
  • Сепсис, особенно вызванный грамотрицательными микро­организмами.
  • Асфиксия или гипоксически-ишемическая энцефалопатия.
  • Гипотермия.
  • Полицитемия.
  • Шок.
  • Гестационный или инсулин-зависимый сахарный диабет матери.
  • Недостаточное введение глюкозы (водимые матери лекарственные препараты, такие как тербуталин, ритодрин, хлоротиазид, хлорпропамид, лабеталол или пропранолол.
  • Обменное переливание крови.
  • Крупиовесные для гестационного возраста младенцы.

Снижение запасов гликогена

  •  Задержка внутриутробного развития плода или маловес­ные для гестационного возраста младенцы.
  •  Недоношенные/переношенные младенцы.
  •  Недостаточное потребление калорий.

 Причины рецидивирующей или персистирующей гипоглике­мии

 Гиперинсулинизм

  • Синдром Беквита-Видемана (висцеромегалия, макро- глоссия и гипогликемия).
  • Аденома островковых клеток.
  • Аденоматоз.
  • Гиперплазия или дисплазия бета-клеток.
  • Незидиобластоз.

 Недостаток гормонов

  • Дефицит гормона роста.
  • Отсутствие эффекта кортикотропина.
  • Дефицит гормонов щитовидной железы.
  • Дефицит адреналина.
  • Дефицит глюкагона.
  • Недостаточность кортизола, адреногенитальный синд­ром.
  • Гипофизарные расстройства (гипоплазия или аплазия передней доли гипофиза).
  • Врожденная гипоплазия зрительного нерва.
  • Недостаток гормонов гипоталамуса.
  • Пороки развития центральной нервной системы.

 Наследственные дефекты углеводного обмена

  • Гликогеноз I типа.
  • Непереносимость фруктозы.
  • Галактоземия.
  • Нарушение синтеза гликогена.
  • Дефицит фруктозо-1,6-дифосфата.

 Наследственные дефекты метаболизма аминокислот

  • Синдром кленового сиропа
  • Пропионовая ацидемия.
  • Метилмалоновая ацидемия.
  • Тирозиноз.
  • Дефицит З-гидрокси-З-метилглутарил-КоА-лиазы.

 Наследственные дефекты метаболизма жирных кислот. Де­фицит средне- и длинноцепочечных жирных кислот.